Esclerosis múltiple
Una enfermedad autoinmune como la EM puede desencadenarse en un entorno proinflamatorio. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central. Es una enfermedad autoinmune. El sistema inmunitario se dispara y ataca por error la vaina de mielina. La mielina es una capa protectora alrededor de los nervios, como la capa de goma alrededor de un cable eléctrico. La mielina aumenta la señalización nerviosa. Cuando se daña la mielina, la conducción nerviosa y la señalización se ven comprometidas. Esto provoca síntomas neurológicos que afectan al cerebro o a la médula espinal del sistema nervioso.
Los síntomas más comunes de la EM incluyen fatiga, entumecimiento y hormigueo, visión borrosa, visión doble, debilidad, mala coordinación, desequilibrio, dolor, depresión y problemas cognitivos de memoria y concentración. Otros síntomas menos frecuentes pero posibles son temblor, parálisis o ceguera (National MS Society, 2020). La EM es progresiva y típicamente debilitante, aunque ocasionalmente puede ser leve. La EM provoca una discapacidad sustancial en más del 50% de los pacientes
Si el entorno no es inflamatorio, es menos probable que la autoinmunidad se arraigue. El entorno proinflamatorio puede crearse debido a una infección vírica subyacente, la enfermedad de Lyme o una enfermedad por moho. Como suelen ser difíciles de detectar, la infección puede tener mucho tiempo para arraigar y crear una inflamación sistémica. Esto puede preparar el terreno para que se desarrolle la autoinmunidad, en forma de EM. O el problema establecido de Lyme o moho puede presentarse con síntomas que imitan la EM.
¿Es una infección vírica la causa principal de la EM?
La EM no es una enfermedad de aparición rápida. Suele ser un proceso que dura algún tiempo antes del diagnóstico. Las infecciones víricas crónicas no resueltas pueden tener un papel patogénico en el desencadenamiento de una respuesta autoinmune de la EM. Los virus pueden manipular la expresión génica, provocando inflamación, desregulación inmunitaria y, posiblemente, destrucción de la mielina. Pueden atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) y establecer una infección crónica de por vida.
Las mujeres y las neurotoxinas
Es un hecho conocido que las mujeres sufren ocho veces más toxicidad intestinal que los hombres. Tienen más infecciones del tracto urinario debido a una uretra más corta y se les recetan antibióticos en exceso para la «cistitis crónica» que en realidad no es bacteriana, sino, de etiología por hongos el 90 por ciento de las veces. Por eso se trata de cistitis «crónica», ¡el ginecólogo/médico de familia está tratando sin saberlo una infección por hongos con un medicamento antibacteriano!
Las mujeres desarrollan Esclerosis Múltiple mucho más a menudo que los hombres debido a sus mayores niveles de neurotoxinas. Durante los primeros años de neurotoxicidad no diagnosticada, la mayoría de las mujeres notan una nueva aparición de problemas de ansiedad y síntomas de fibromialgia. Con problemas prolongados de neurotoxicidad no diagnosticada, la mayoría de las mujeres desarrollarán Esclerosis Múltiple, la destrucción total de la vaina de mielina, el aislamiento de los nervios cerebrales.
La desmielinización del cerebro puede iniciarse por virus. Por ejemplo, puede producirse un daño desmielinizante agudo en el cerebro tras una infección por sarampión. El virus de Epstein-Barr, el virus del herpes y otros desempeñan un papel en la patogénesis de la EM.
