IAH Wellness destaca por sus tratamientos innovadores y su atención profundamente personalizada. La mayoría de los pacientes acuden tras años de terapias fallidas y desatención médica, y se embarcan en un viaje de curación de un año de duración que combina terapias en la clínica con protocolos domiciliarios a largo plazo. Los resultados suelen ser espectaculares, y los pacientes vuelven a llevar una vida normal tras décadas de enfermedad.

La experiencia hospitalaria de Martin hace de la clínica un verdadero destino de curación, donde el apoyo emocional es tan vital como la atención médica. A pesar de su éxito, siguen existiendo retos, principalmente obstáculos financieros y una falta de concienciación por parte de la medicina tradicional. Los objetivos futuros de Martin son ampliar el acceso a la atención a través de una fundación y seguir desarrollando la clínica.

Su historia es un poderoso ejemplo de esperanza e innovación cuando la medicina tradicional se ha quedado sin respuestas.

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 El muérdago refuerza el sistema inmunitario multiplicando y activando las células inmunitarias y puede inducir la apoptosis – el proceso de muerte celular natural – que puede inhibir el crecimiento tumoral. El extracto de muérdago protege el ADN de las células inmunitarias y de otras células sanas contra los daños causados por los medicamentos citostáticos.

Como resultado, se pueden reducir los efectos secundarios de la quimioterapia. La terapia con Muérdago mejora considerablemente la calidad de vida de los pacientes: mejora el bienestar general de los pacientes, ya que el sistema inmunológico se mantiene activo y se previenen las infecciones. La fatiga, sobre todo durante y después de la quimioterapia, es menor y se reducen las náuseas durante la quimioterapia.

 Beneficios de la terapia intravenosa con muérdago para el tratamiento del cáncer

 ¿Sabía que el extracto líquido de la planta de muérdago se utiliza como método alternativo para tratar el cáncer desde hace casi un siglo? Es una de las terapias de medicina complementaria y alternativa para el tratamiento del cáncer más utilizadas en Europa.

El muérdago IV puede utilizarse en tumores malignos y no malignos para estimular la actividad de la médula ósea junto con los tratamientos convencionales para contrarrestar los efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia. Puede utilizarse para disminuir el dolor relacionado con el tumor y reducir el riesgo de recidiva tumoral, estimulando al mismo tiempo el sistema inmunitario.

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2-Deoxi-D-Glucosa

Una molécula de glucosa falsa que no es metabolizada por las células cancerosas.

Puede alterar el metabolismo celular y provocar la muerte de las células tumorales.

 Celecoxib

 Medicamento antiinflamatorio, analgésico y antipirético que puede suprimir la proliferación de células cancerosas en cánceres de mama, colon, cáncer de mama, colon, próstata y cabeza y cuello. Además, bloquea la COX-2 que se expresa en todas las células cancerosas.

 Dipiridamol

 Un medicamento ampliamente prescrito en trastornos isquémicos que puede utilizarse para reducir el crecimiento tumoral y la cáncer de mama primario y la formación de metástasis. Además, bloquea vía de la glutamina.

 Doxiciclina

 Un medicamento antibiótico utilizado para el acné también puede utilizarse como inhibidor tumoral para cáncer cerebral, cáncer de mama, cáncer de páncreas, glioblastoma, y más. Además inhibe las células madre del cáncer.

 Hidroxicloroquina

 Un medicamento contra la malaria que contiene efectos antitumorales. Debido a su capacidad para inhibir la autofagia, puede sensibilizar las células tumorales a la quimioterapia y la radiación.

 Indole-3-Carbinol

 Producido por la descomposición del glucosinolato glucobrassicin, que se puede encontrar en niveles relativamente altos en las crucíferas crucíferas como el brócoli, la col, la coliflor, etc. Contiene propiedades anticancerígenas que pueden suprimir el crecimiento del cáncer de mama, colon, próstata, endometrio, etc.

 lvermectina

 Medicamento antiparasitario que puede utilizarse para reducir crecimiento tumoral en glioblastoma, melanoma, cáncer de colon, renal cáncer de mama, etc.

 Metformina

 Medicamento antihiperglucémico más recetado que contiene efectos anticancerígenos. Puede ayudar a reducir el desarrollo del cáncer e inducir la muerte celular en el cáncer de próstata, pulmón, mama, esófago, colon, melanoma y otros. Además, bloquea la vía de la glucosa.

Naltrexona

 Antagonista no selectivo de los receptores opioides que puede actuar como inmunomodulador en múltiples enfermedades autoinmunes y tumores malignos (tumores gastrointestinales como el cáncer de colon y cáncer de páncreas).

 Resveratrol

 Un polifenol de origen natural que proporciona potentes efectos contra las enfermedades inflamatorias, incluido el cáncer (mama, colorrectal, hígado, páncreas y próstata).

 Simvastatina

 Medicamento de venta con receta que ayuda a reducir niveles de colesterol y triglicéridos, así como para detener el crecimiento de células tumorales. Puede ayudar a reducir la agresividad de las células del cáncer de mama. 

Tadalafilo

 Medicamento muy utilizado para la disfunción eréctil y la hipertensión arterial pulmonar.

hipertensión arterial pulmonar, pero también puede utilizarse como un tratamiento eficaz contra el cáncer. Detiene el crecimiento de células tumorales y puede ayudar a tratar a pacientes con escamosas de cabeza y cuello. 

Timosina 

Péptido endógeno conocido por su actividad inmunoestimuladora y antivírica que ha llevado a su aplicación en diversas condiciones patológicas, incluido el cáncer (mama, colorrectal, carcinoma de células renales, cabeza y cuello, leucemia, linfoma, etc.).

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¿Cómo actúa la LDI?

La LDI actúa ayudando al sistema inmunitario a restablecer el equilibrio adecuado reduciendo la inflamación causada por invasores extraños (LDI) o alérgenos (LDA). La LDI equilibra el sistema inmunitario, ayudándole a combatir los agentes patógenos con mayor eficacia.
En una serie de infecciones, el sistema inmunitario del organismo es capaz de eliminar la mayoría de los patógenos, pero una pequeña cantidad de patógenos es capaz de evadir el sistema inmunitario. La pequeña cantidad de patógenos restantes sigue estimulando una respuesta inflamatoria desadaptativa que conduce a enfermedades crónicas, como la enfermedad de Lyme crónica, el síndrome de fatiga crónica, la fibromialgia y una amplia variedad de enfermedades autoinmunes.
Sabemos que las bacterias relacionadas con el Lyme pueden ser difíciles de eliminar completamente del cuerpo debido a la capacidad de las bacterias para mutar y esconderse dentro del cuerpo. Pero incluso si las bacterias son casi completamente destruidas por la terapia antibiótica, esto puede no desactivar la respuesta inmune que está causando la mayoría de los síntomas. En este caso, el Lyme crónico se parece más a una enfermedad autoinmune.
La mayoría de las enfermedades autoinmunes se desencadenan por una infección inicial. A medida que el sistema inmunitario combate la infección, puede empezar a confundir las proteínas propias del organismo con proteínas producidas por invasores extraños, como bacterias y virus. Incluso después de haber eliminado las bacterias, el sistema inmunitario sigue activado y se ha puesto en marcha una reacción autoinmunitaria desencadenada por las bacterias.

¿Qué contiene una dosis de LDI?

La LDI combina antígenos específicos (bacterias, toxinas u otras sustancias extrañas que inducen una respuesta inmunitaria en el organismo) con una enzima denominada beta-glucuronidasa. Esta enzima atrae a las células T, que son glóbulos blancos especializados implicados en la respuesta inmunitaria, y les indica que presten atención a los antígenos incluidos con la enzima. A continuación, la enzima provoca la desregulación o desensibilización de TH2, la parte del sistema inmunitario que reaccionaba de forma exagerada a los antígenos incluidos. Cuando se reduce la parte TH2 sobreactivada del sistema inmunitario, se potencia la inmunidad TH1 deprimida, que puede destruir eficazmente las infecciones intracelulares.

Así, por ejemplo, digamos que la dosis de LDI del paciente incluía antígenos de la bacteria Lyme. Al combinar la enzima beta-glucuronidasa con antígenos de Lyme, el LDI disminuye el sistema inmunitario TH2 anormalmente activado, que es la causa principal de los síntomas en la enfermedad de Lyme crónica, pero permite que el TH1 tome el control y ataque eficazmente a las bacterias de Lyme en las células.

¿Qué resultados puede esperar?

LDI tiene un resultado diferente en cada paciente. Para algunos pacientes, la mejoría de los síntomas puede ser inmediata o verse al día siguiente. Los resultados pueden durar de unos días a varias semanas.

Una de las grandes ventajas del tratamiento con LDI es que cada dosis puede personalizarse a la potencia adecuada para el paciente. La clave del éxito del tratamiento con LDI es encontrar la dosis correcta para cada paciente. Algunos pacientes que son más débiles o están más enfermos tendrán mejores resultados con una dosis mucho más débil que la que puede administrarse a un paciente que es más fuerte. Es mejor empezar con una dosis más débil e ir subiendo hasta llegar a la dosis más fuerte que empezar con una dosis fuerte y tener una reagudización de los síntomas. Puede llevar varias semanas llegar a una dosis que sea eficaz. Una vez determinada la dosis y el antígeno concreto, el tratamiento se administra cada siete u ocho semanas.

A medida que los pacientes progresan con cada dosis, el alivio de los síntomas dura más tiempo. A menudo, en la cuarta o quinta exposición al LDI/LDA, los pacientes experimentan un alivio significativo de los síntomas durante las siete semanas que transcurren entre tratamientos. Llegados a este punto, el intervalo entre tratamientos suele alargarse, esperando a que reaparezcan los síntomas antes de administrar la siguiente dosis. Después de un tiempo, los pacientes pueden necesitar inyecciones/dosis sublinguales sólo una o dos veces al año para permanecer en remisión.

¿Qué se puede tratar con LDI?

La inmunoterapia de dosis baja ha demostrado ser un tratamiento seguro y eficaz para muchas enfermedades crónicas que anteriormente no tenían opciones de tratamiento eficaces, o que a menudo se trataban con medicamentos recetados caros y tóxicos. Algunas de las enfermedades crónicas que han experimentado mejoría con la terapia LDI incluyen:

– Fibromialgia
– Síndrome de fatiga crónica
– Enfermedad de Lyme
– Esclerosis múltiple
– Artritis autoinmune
– Enfermedad de Crohn
– Colitis ulcerosa
– Endometriosis
– Sarcoidosis
– Miositis
– Psoriasis (algunas formas)
– Autismo
– Sarcoidosis
– Cistitis intersticial
– y otras enfermedades de tipo inflamatorio

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El salicinio es un potente fitonutriente de origen vegetal eficaz en el tratamiento de bacterias, virus, hongos y cáncer. A menudo se utiliza junto con otras modalidades naturales o alopáticas, no es tóxico y normalmente se toma por vía oral o intravenosa.

El salicinio no interfiere en el desarrollo de las células sanas y no tiene efectos secundarios conocidos. El salicinio es utilizado principalmente por personas que desean curarse del cáncer. Parece haber pruebas sólidas de que el Salicinium también puede ser eficaz contra las bacterias, los virus y los hongos, así como contra las afecciones que pueden derivarse de ellos, como la enfermedad de Lyme, la enfermedad de Epstein-Barr y el herpes.

Salicinium actúa contra las células cancerosas anaerobias. La molécula compuesta de Salicinium sólo afecta a las células anaerobias (cancerosas) destruyendo el «manto» enzimático que les permite esconderse del sistema inmunitario. Las células tumorales circulantes están en la vanguardia de un proceso maligno en curso o en escalada.

Salicinium afecta primero a estas células, contribuyendo así a detener la propagación de la malignidad. El uso continuado de Salicinium permitirá al sistema inmunitario atacar de forma constante a las células malignas restantes. Esta terapia, ya sea intravenosa u oral, debe continuarse sin interrupción hasta que las pruebas no muestren más indicadores de cáncer. El salicinio es completamente selectivo: sólo penetra en las células anaerobias.

Salicinio IV para el tratamiento del cáncer 

El salicinio es un tratamiento eficaz para los pacientes con cáncer, en particular para todos los tipos y estadios de cáncer metastásico.

Cuando se infunde por vía intravenosa, el salicinio actúa en el tratamiento del cáncer mediante cuatro (4) mecanismos:

1. Alteración de la glucólisis – Altera la glucólisis, que es la forma en que la célula cancerosa se nutre.
2. Apoptosis – Aumenta la apoptosis, que es la muerte programada de las células cancerosas.
3. Nagalase – Aumenta GcMaf, una sustancia que digiere Nagalase. La nagalasa «camufla» la célula cancerosa dificultando que los macrófagos de nuestro cuerpo la reconozcan.
4. Células asesinas naturales (NK) – El salicinio aumenta la actividad de las células asesinas naturales de nuestro organismo.

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Recientemente, se ha prestado gran atención a su posible aplicación en el tratamiento integral del cáncer. Este enfoque terapéutico, centrado en la atención holística del paciente, se perfila como un complemento beneficioso de los tratamientos tradicionales contra el cáncer. Este artículo pretende profundizar en el papel de la terapia de quelación con EDTA en el tratamiento holístico del cáncer, examinando sus principios, mecanismo terapéutico, beneficios potenciales y consideraciones.

 Comprensión de la terapia de quelación con EDTA

 La terapia de quelación implica la administración de agentes quelantes, sustancias capaces de unirse a los metales pesados y otras toxinas del organismo. El EDTA es uno de estos agentes.

Tras su administración, el EDTA forma complejos estables o «quelatos» con los iones metálicos, lo que facilita su excreción por los riñones. Este mecanismo de desintoxicación constituye la base de la terapia de quelación con EDTA.

 Terapia de quelación con EDTA: Mecanismo de acción

 Desintoxicación y reducción del estrés oxidativo

Muchos pacientes con cáncer tienen concentraciones más elevadas de metales pesados en el organismo, lo que puede contribuir a aumentar el estrés oxidativo, un conocido factor de carcinogénesis.

Al quelar estos metales pesados, el EDTA reduce el estrés oxidativo, inhibiendo potencialmente el crecimiento de células cancerosas y promoviendo la salud en general.

 Propiedades antiangiogénicas

 Otro aspecto del mecanismo de acción de la terapia de quelación con EDTA en el tratamiento del cáncer son sus propiedades antiangiogénicas. La angiogénesis, la formación de nuevos vasos sanguíneos, es un proceso fundamental en el crecimiento tumoral y la metástasis.

El EDTA puede quelar cationes divalentes como el calcio y el magnesio, esenciales para varias enzimas implicadas en la angiogénesis, impidiendo potencialmente el crecimiento tumoral.

Beneficios de la terapia de quelación con EDTA en el tratamiento holístico del cáncer

Cuando se utiliza como parte de un tratamiento integral, la terapia de quelación con EDTA puede mejorar los resultados terapéuticos generales de los pacientes con cáncer. Los beneficios potenciales van más allá del tratamiento de las células cancerosas.

 Reducción de los efectos secundarios de las terapias convencionales

 Al eliminar los metales pesados y las toxinas, la terapia de quelación con EDTA puede ayudar a aliviar algunos efectos secundarios de los tratamientos convencionales contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia. Podría mitigar síntomas como la fatiga, las náuseas y las dificultades cognitivas, mejorando la calidad de vida de los pacientes.

 Posibles efectos sinérgicos

 La terapia de quelación con EDTA puede tener efectos sinérgicos cuando se utiliza junto con otros tratamientos. Por ejemplo, la reducción del estrés oxidativo puede mejorar la eficacia de determinados agentes quimioterapéuticos y de la radioterapia, lo que podría dar lugar a mejores resultados.

 Mejora de la calidad de vida

En consonancia con el enfoque holístico del tratamiento integral del cáncer, la terapia de quelación con EDTA puede ayudar a mejorar el bienestar general y la calidad de vida de los pacientes.

Al reducir la carga tóxica del organismo y aliviar los efectos secundarios asociados al tratamiento, los pacientes pueden experimentar una mejora de los niveles de energía, la claridad mental y la salud en general.

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 La curcumina es un componente antiinflamatorio de la popular especia del sur de Asia, la cúrcuma, que pertenece a la familia del jengibre. También es un potente agente anticancerígeno que contrarresta algunos de los procesos iniciales del organismo que conducen al cáncer, así como los mecanismos que permiten el crecimiento de los tumores y la propagación del cáncer.

Entre sus propiedades anticancerígenas, la curcumina interfiere en el desarrollo de células madre cancerígenas, que son células cancerígenas «bebé» a las que no afecta la quimioterapia tradicional. También mejora la eficacia de ciertos tipos de quimioterapia cuando se utiliza antes de la terapia e interrumpe la producción de NF-kappa-b, una sustancia química inflamatoria responsable de iniciar el proceso de 12 años que creó el cáncer en primer lugar.

Muchos cientos de ensayos clínicos con curcumina han revelado que es tan eficaz como los medicamentos farmacéuticos para el tratamiento de todo tipo de cánceres. En IAH Wellness, hemos obtenido resultados extraordinarios administrando curcumina por vía intravenosa a nuestros pacientes.

Por ejemplo, un paciente que había sufrido de un tumor rectal durante cinco años que se había extendido en su colon y le causó mucho dolor y movimientos intestinales incómodos encontró que después de sólo seis tratamientos de curcumina IV, su dolor disminuyó drásticamente y sus movimientos intestinales se normalizaron.

Tomar la curcumina por vía intravenosa es más beneficioso que tomarla por vía oral, ya que evita el estómago, lo que significa que el 100% de ella es absorbida por el cuerpo. También funciona mejor y más rápidamente cuando se administra por vía intravenosa, y su médico puede darle dosis más altas de las que sería capaz de tolerar.

La curcumina no sólo es beneficiosa para el cáncer, sino también para cualquier afección inflamatoria. Puede pedir a su médico que le haga un pedido de curcumina en una farmacia de compuestos, para que se la administre por vía intravenosa. Por lo general, el tratamiento con curcumina por vía intravenosa no tiene efectos secundarios.

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La ozonoterapia es similar a la oxigenoterapia, pero tiene efectos algo diferentes en el organismo. Sin embargo, al igual que el oxígeno, el ozono es un tratamiento contra el cáncer bien establecido que ayuda al cuerpo a sanar de varias maneras: hace que las células cancerosas se autodestruyan; aumenta el suministro de oxígeno a las células, tejidos y órganos; desintoxica la sangre; aumenta la circulación sanguínea en todo el cuerpo y refuerza el sistema inmunológico.

El ozono son tres átomos de oxígeno unidos entre sí, o O3. El oxígeno que usted respira en este momento son dos átomos de oxígeno unidos entre sí, o O2. Parecen similares, sin embargo, tienen efectos completamente diferentes en el cuerpo humano.

La ozonoterapia se refiere al proceso de administrar gas ozono en su cuerpo para tratar una enfermedad o herida.  El ozono son tres átomos de oxígeno unidos entre sí, o O3. Las investigaciones han descubierto que el ozono puede utilizarse para tratar afecciones médicas estimulando el sistema inmunitario.

Ozonoterapia y tratamiento del cáncer

Las células cancerosas mueren cuando se exponen al oxígeno (las células cancerosas son anaeróbicas) La terapia de oxígeno a través de la sangre consiste en extraer parte de la sangre del cuerpo, saturar esta sangre con oxígeno (es decir, ozono-O3), y luego volver a introducir sangre rica en oxígeno en el cuerpo.

Beneficios adicionales de la Ozonoterapia para el tratamiento del Cáncer incluyen:

– Aumenta la entrega de oxígeno a las células, tejidos y órganos

– Aumenta la circulación sanguínea en todo el cuerpo

– Desintoxica el cuerpo

– Refuerza el sistema inmunológico

– Esteriliza y cura las heridas externas

¿Cómo se utiliza el ozono en medicina?

La ozonoterapia puede administrarse de diferentes maneras, por vía intravenosa, vaginal y rectal.

Cuando el ozono entra en contacto con el torrente sanguíneo se descompone en oxígeno. A continuación, volvemos a introducir esa sangre rica en oxígeno en el cuerpo del paciente.  Cada vez más, las clínicas integrales de cáncer están haciendo la terapia de ozono como parte de los regímenes de tratamiento de sus pacientes. Por lo general, el ozono no tiene efectos secundarios.

La ozonoterapia sólo debe ser utilizada por profesionales plenamente formados en su uso. Las únicas contraindicaciones de la ozonoterapia son la abstinencia aguda de alcohol, el embarazo, la tirotoxicosis y el infarto agudo de miocardio.

Los tratamientos con ozono pueden emplearse de diversas formas dependiendo de la situación clínica individual. Las dosis, los métodos de administración y los intervalos de tratamiento son consideraciones importantes para obtener el mayor beneficio. Las formas más comunes de administración son por vía rectal o a través de la sangre.

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El selenio se utiliza para las enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos, como los accidentes cerebrovasculares, el «endurecimiento de las arterias» (aterosclerosis), las complicaciones de las estatinas, los niveles anormales de colesterol y la hipertensión durante el embarazo. También se utiliza para diversos tipos de cáncer, como el de próstata, colon y recto, estómago, esófago, pulmón, ovarios, vejiga y piel.

El selenio también se utiliza para la enfermedad hepática relacionada con el alcohol, el asma, el eczema, el agrandamiento de la próstata, la enfermedad hepática, la hepatitis C, la diabetes, la enfermedad de Kashin-Beck, el bajo peso al nacer, la distrofia muscular, la infección del páncreas, la hinchazón después de la cirugía, el picor y la descamación de la piel (psoriasis), la deficiencia de selenio, la infección de la sangre, la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de Kashan y la enfermedad de Osgood-Schlatter.

El selenio puede utilizarse para tratar la hipotiroidismo, la inflamación del tiroides, la artrosis, la artritis reumatoide, una enfermedad ocular llamada degeneración macular, la fiebre del heno, la infertilidad, las cataratas, las canas, las citologías anormales, el síndrome de fatiga crónica, los trastornos del estado de ánimo, la intoxicación por arsénico y mercurio y la prevención del aborto. El selenio también se administra para prevenir complicaciones graves y la muerte por enfermedades críticas como traumatismos craneoencefálicos y quemaduras. También se utiliza para prevenir la gripe aviar y la gripe porcina, tratar el VIH/SIDA y reducir los efectos secundarios de la quimioterapia y la radiación contra el cáncer.

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La investigación ha descubierto el potente agente antitumoral de la terapia IV con vitamina C. Altas dosis de vitamina C son selectivamente tóxicas para las células cancerosas, lo que significa que la vitamina C combate las células cancerosas y deja en paz al tejido sano.

El Dr. Mark Levine, investigador de renombre internacional de los Institutos Nacionales de la Salud, dirigió un equipo de investigadores para analizar el efecto anticancerígeno del tratamiento con altas dosis de vitamina C. Descubrieron que, tras una infusión intravenosa rápida y en dosis altas, grandes concentraciones de vitamina C reaccionan espontáneamente con el oxígeno molecular del interior de los tumores y generan grandes cantidades de peróxido de hidrógeno, letal para las células tumorales.

Su beneficio anticancerígeno mata las células cancerosas desde dentro hacia fuera mediante la formación de peróxido de hidrógeno, basándose en la teoría de que las células cancerosas no tienen una enzima catalasa para descomponer el peróxido de hidrógeno. Potencia la función del sistema inmunitario, combate los virus, neutraliza las toxinas bacterianas, elimina los metales tóxicos y mejora la función de todos los sistemas orgánicos. Protege las células de los daños causados por los radicales libres. Es fundamental para la curación de muchas enfermedades agudas y crónicas.

Historia de la terapia intravenosa con altas dosis de vitamina C

En dos ensayos clínicos publicados, los doctores Pauling y Cameron informaron de que la vitamina C prolongaba y mejoraba significativamente la calidad de vida de sus pacientes[i]. Para estos ensayos, Pauling y Cameron utilizaron megadosis de 10 gramos (o 10.000 mg) de vitamina C por vía intravenosa, seguidas de 10 gramos adicionales de vitamina C por vía oral. En años posteriores, un médico llamado C.G. Moertel, MD, llevó a cabo estudios clínicos controlados en la Clínica Mayo e informó en el New England Journal of Medicine de que era incapaz de replicar los resultados de los doctores Pauling y Cameron. Pauling y Cameron. [ii]

Debido a los estudios del Dr. Moertel, durante años, muchos profesionales de la salud descartaron las altas dosis de vitamina C como una opción de tratamiento viable para sus pacientes. Sin embargo, recientemente, investigadores de los Institutos Nacionales de Salud han comenzado a investigar de nuevo la vitamina C porque nuevas investigaciones han demostrado que los Dres. Pauling y Cameron tenían razón.

El Dr. Levine, que descubrió la conexión entre la vitamina C, el peróxido de hidrógeno y la catalasa, creía que los ensayos del Dr. Moertel habían fracasado porque sólo había administrado vitamina C por vía oral a sus pacientes, mientras que las investigaciones han demostrado que para que la vitamina C funcione deben administrarse docenas de gramos por vía intravenosa. La Vitamina C oral es completamente ineficaz contra el cáncer. Esto se debe a que el efecto que la vitamina C tiene sobre el cuerpo depende de la dosis que se tome. [En dosis bajas, tiene efectos antioxidantes sobre el cuerpo; en dosis altas, tiene efectos oxidantes o cancerígenos. De hecho, hay muchas sustancias que producen efectos muy diferentes en el cuerpo, dependiendo de la dosis. La diferencia entre un veneno y una cura suele estar en la cantidad. Es difícil de creer, pero incluso beber demasiada agua puede matarte. Nosotros y otros médicos integrativos hemos tratado a cientos de pacientes con altas dosis de Vitamina C, y hemos comprobado que es segura y eficaz.

Sin embargo, esta terapia no ha funcionado para todo el mundo, porque hay algunas variables que pueden minar su eficacia. El hecho de que algunos tumores produzcan mayores cantidades de catalasa que otros, que neutraliza los efectos cancerígenos del peróxido de hidrógeno, es una variable. Además, a veces no hay suficiente oxígeno en el espacio que rodea a las células, necesario para que la vitamina C produzca peróxido de hidrógeno.

Por el momento, los científicos no han encontrado la forma de impedir que los tumores produzcan catalasa. Sin embargo, hemos descubierto que la adición de vitamina K3 a la vitamina C intravenosa de nuestros pacientes aumenta notablemente la creación de peróxido de hidrógeno en algunos tumores, lo que permite una «destrucción» más sustancial en aquellos cánceres que tienen una alta actividad de catalasa. La vitamina K3 es una forma sintética de las vitaminas K1 y K2. También la utilizamos en nuestra clínica antes y después de administrar dosis bajas de quimioterapia, ya que también previene las metástasis, o la propagación del cáncer a otros tejidos y órganos. Los pacientes no suelen experimentar efectos secundarios con este tratamiento.

Beneficios de la terapia intravenosa con altas dosis de vitamina C

Durante años, la vitamina C ha sido reconocida como uno de los antioxidantes más potentes que existen. ¿Cómo puede una sustancia con propiedades antioxidantes, producir niveles de estrés oxidativo suficientes para matar el cáncer?

La respuesta es sencilla, el efecto de la vitamina C en el organismo depende de la dosis. Las investigaciones de los Institutos Nacionales de Salud demostraron que para alcanzar de forma constante la concentración de vitamina C suficiente para provocar la oxidación, un paciente debe recibir docenas de gramos de infusiones intravenosas de vitamina C. Se ha demostrado que las dosis elevadas de administración oral de vitamina C son totalmente ineficaces para la regresión tumoral.

La investigación ha descubierto el potente agente antitumoral de la terapia con vitamina C por vía intravenosa. Altas dosis de vitamina C son selectivamente tóxicas para las células cancerosas, lo que significa que la vitamina C combate las células cancerosas mientras deja en paz al tejido sano. El Dr. Mark Levine, investigador de renombre internacional de los Institutos Nacionales de la Salud, dirigió un equipo de investigadores para analizar el efecto anticancerígeno del tratamiento con altas dosis de vitamina C. Descubrieron que, tras una infusión intravenosa rápida y en dosis altas, grandes concentraciones de vitamina C reaccionan espontáneamente con el oxígeno molecular del interior de los tumores y generan grandes cantidades de peróxido de hidrógeno, letal para las células tumorales.

Referencias:

[i] Linus Pauling y Cameron, E. Cancer and Vitamin C: A Discussion of the Nature, Causes, Prevention, and Treatment of Cancer With Special Reference to the Value of Vitamin C, Updated and Expanded. Camino Books, 1993.
[ii] C.G. Moertel, entrevista en ‘Health Report’, ABC National Radio, 7 de agosto de 1989 [citado en Richards].
[iii] Colegio Americano de Médicos (ACP). «La forma de administrar la vitamina C afecta a la cantidad que llega al torrente sanguíneo y puede influir en los resultados de los estudios sobre su posible efecto contra el cáncer». Annals of Internal Medicine, Resúmenes para pacientes, (6 de abril de 2004). Consultado el 3 de diciembre de 2014: http://www.annals.org/cgi/content/full/140/7/533.

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